sabato 26 marzo 2011

Insulina resistenza / iperinsulemia in cfs/me


Insulino-resistenza e iperinsulinemia  Ie CFS/ME

. La resistenza all'insulina senza diabete mellito possono essere di notevole importanza in pazienti che sono cronicamente stanchi e anche con CFS.

 In studi controllati, Allain et al. hanno trovato livelli di insulina nei pazienti con CFS e Hotamisligil ha mostrato che nei topi TNF-alfa (elevata in un ampio gruppo di pazienti con CFS citata) induce insulino-resistenza (313, 314). Luo et al. Luo et al. afferma  ci siano effetti di relazione individuale e interattivo di produzione insulino-resistenza e iperinsulinemia, quando l'ipotalamo ventromediale di criceti è infuso con nor-adrenalina (NE) e serotonina (5-HT) (315).  Sia NE e ruoli giocare 5-HT nella CFS. L'importanza di NE in stress, l'HPA, neuralmente ipotensione mediata e la funzione surrenale sia evidente come discusso in precedenza. La serotonina è un potente stimolatore dei neuroni CRH nel nucleo laterale paraventricolare (PVN), così come il locus coeruleus-norepinefrina sistema nervoso autonomo (274). Demitrack ha affermato che l'attivazione della serotonina diminuzione della HPA nei pazienti con CFS è una caratteristica essenziale neuroendocrini del CFS e questa osservazione è supportata da altri (316, 317). Nel lavoro di differenziazione CFS da pazienti depressi, Cleare et al.  suggeriscono che la CFS può essere associato ad aumentata funzione di 5-HT e hypocortisolemia (318). Questi mediatori che sono importanti per la CFS anche contribuire alla resistenza all'insulina.

. L'insulina provoca il trasporto del glucosio nelle cellule. Attiva anabolismo stimolando l'utilizzazione del glucosio dal glicogeno, sia formando glucosio e la rottura verso il basso per precursori per la sintesi di grassi e proteine. Si muove i grassi dalla circolazione in deposito, provocando idrolisi dei trigliceridi circolanti a fornire gli acidi grassi per la captazione adiposo, stimola poi la sintesi dei trigliceridi nel tessuto adiposo e nel fegato.. Esso aumenta la sintesi proteica ribosomiale. . Inoltre, l'insulina inibisce il catabolismo. Si blocca la glicogenolisi e la gluconeogenesi.  Si riduce la lipolisi, la mobilizzazione degli acidi grassi liberi e l'ossidazione di questi acidi grassi (319).  Ci fa "grasso".
. Altri ormoni contribuire al controllo del metabolismo dei carboidrati. In addition to insulin, the acute effect of growth hormone (GH) decreases blood glucose. Oltre all'insulina, l'effetto acuto di ormone della crescita (GH) diminuisce di glucosio nel sangue. . Questo è l'opposto per l'effetto cronico di GH, ACTH e glucocorticoidi, epinefrina (stress!) e di glucagone e tiroxina. . La direzione di rete e l'attività di catabolismo e anabolismo è governato principalmente dalla concentrazione relativa di insulina e di glucagone. L'ipoglicemia è uno stimolo attivo per la produzione di glucocorticoidi e di ormone della crescita, e questo è utile per le prove di laboratorio provocazione (319).

pazienti con sindrome da fatica cronica sono stati osservati con anomalie in questi rapporti. Decreased GH release in response to insulin-induced hypoglycemia has been reported in controlled studies of CFS patients by Allain et al.
Diminuzione rilascio di GH in risposta all'ipoglicemia insulina-indotta è stata segnalata in studi controllati di pazienti con CFS anche se non osservata in uno studio più piccolo di al Cleare et al. (313, 320, 321). (313, 320, 321). . Esistono dati contrastanti per quanto riguarda il GH metabolita IGF-1, detto anche somatomedina C (52, 322).  La serie più ampia somatomedina C ha mostrato che nei pazienti con CFS è stata inferiore rispetto ai controlli sani (52).

.
Le cause di insulino-resistenza sono eterogenei. Autoimmunità può svolgere un ruolo, diretto contro l'insulina in circolo (comune, ma generalmente non significativa) e recettori (raro). esiste con bassa affinità di legame poco importa (323). Diminuzione del numero di recettori per l'insulina (down-regulation) sono visti in obesità, dopo terapia con glucocorticoidi, terapia contraccettiva orale, e in acromegalia (324). . Ipercortisolismo da stress cronico o disadattivi prevedibilmente potrebbe anche diminuire il numero di recettori per l'insulina. L'ipotiroidismo causa ridotto legame dell'insulina con membrane di fegato di ratto (325). Down-regulation dei recettori è causata da tumori secernenti insulina ed è una caratteristica sia di una grave forma di disfunzione ovarica con acanthosis nigricans e virilizzazione nelle donne giovani e PCOS (318).

. Il recettore dell'insulina nel superficie della membrana cellulare sembra di conseguenza meno rispetto al trasportatori del glucosio, che stimola come una apertura del garage sul soffitto apre la porta. . Ci sono cinque specie o isoforme di questi trasportatori del glucosio si trova in diversi tessuti e hanno caratteristiche differenti. . La più importante di questi è Glut-4, altamente espresso soltanto nel muscolo scheletrico, nel tessuto adiposo e muscolo cardiaco. . Le isoforme Glut-1 (eritrociti e in altri tessuti) e GLUT-3 (cervello) hanno una alta affinità per l'insulina e si ritiene meno probabile effettuata da insulino-resistenza.  che rappresenta la maggior assorbimento di glucosio post-prandiale (muscolo scheletrico assorbe il 80-90% di tutti-uptake di glucosio insulino-stimolato) ha un'affinità molto più basso di insulina e Glut-2 (fegato e pancreas cellule B) ha il più bassa affinità per l'insulina (324, 318).  Il muscolo scheletrico, nel fegato e B-cellule poi possono essere più effettuata da insulino-resistenza. . Questo potrebbe spiegare alcune delle caratteristiche cliniche dei pazienti non-diabetici insulino-resistenti. . In sintesi, l'esatto meccanismo di insulino-resistenza sono complesse, molteplici e rimangono completamente definiti.

Unfortunately, there is no real discussion of clinical symptoms in hyperinsulinemic insulin-resistant patients. Purtroppo, non c'è nessuna discussione reale dei sintomi clinici nei pazienti iperinsulinemici insulino-resistenti. The texts of endocrinology seem to discuss the phenomenon solely as a pre-diabetic condition (324). I testi di endocrinologia sembrano discutere il fenomeno solo come una condizione pre-diabetica (324). From the foregoing discussion of PCOS in which insulin resistance is the underlying cause of the disorder and through the preceding paragraphs it is evident that insulin resistance and hyperinsulinemia can cause symptoms. Dalla discussione precedente di PCOS in cui l'insulino-resistenza è la causa del disturbo e grazie ai punti precedenti è evidente che la resistenza all'insulina ed iperinsulinemia può causare sintomi.

My first contact with this was Pullen's paper describing hyperinsulinemia mimicking Meniere's disease and causing migraine headache, given at the 1985 World Congress of ORL (326). Il mio primo contatto con questa carta è stata Pullen che descrive l'iperinsulinemia che imita malattia di Meniere e che causano l'emicrania, consegnato al Mondiale 1985 Congresso di ORL (326). Clinical experience with our series of patients confirms that symptoms include and far exceed vertigo and headache. L'esperienza clinica con la nostra serie di pazienti confermano che i sintomi includono e superano di gran lunga vertigini e cefalea. Prominent are CFS symptoms and hypoglycemic symptoms in which patients feel anxious, irritable and lightheaded (brain = Glut-3) while peripheral blood is hyperinsulinemic but euglycemic (muscle, liver and B-cells = Glut-4 and 2). Importanti sono i sintomi di CFS ed i sintomi di ipoglicemia in cui i pazienti si sentono ansiosi, irritabili e stordimento (cervello = Glut-3), mentre nel sangue periferico è iperinsulinemico ma euglicemico (muscolo, fegato e cellule B = Glut-4 e 2). Patients are usually physically obese but they may be very slender indeed and as has often been observed about CFS patients, these are the sickest ones. I pazienti sono solitamente fisicamente obesi, ma possono essere molto sottili e anzi come spesso è stato osservato su pazienti con CFS, questi sono quelli più gravi.

Pullen advocated the four-hour oral glucose tolerance test (oGTT) with paired glucose and insulin assays to diagnose hyperinsulinemia and this is an excellent test (326). Pullen sostenuto le quattro ore di test orale di tolleranza al glucosio (OGTT) con abbinato dosaggi di glucosio e di insulina per diagnosticare l'iperinsulinemia e questo è un ottimo banco di prova (326). Once prohibitively expensive, it now costs only $200 at our county hospital laboratory. Una volta che proibitivo, oggi costa solo 200 $ presso il nostro laboratorio dell'ospedale di contea. Normal data is provided by a 1987 study of 100 healthy volunteers who were "pedigreed" normal with both a euglycemic insulin clamp test and standard oGTT, then given a 75 gm oGTT with blood aliquots divided for both glucose and insulin assay (327). Normale dati è fornita da uno studio 1987 di 100 volontari sani che sono stati "pedigree" normale sia con un OGTT euglicemico test morsetto e standard di insulina, quindi dato un 75 oGTT gm, con aliquote di sangue divisi sia per il glucosio e il dosaggio di insulina (327). These data are consistent with work cited by Olefsky (324). Questi dati sono coerenti con il lavoro citato da Olefsky (324). As a rule of thumb, serum insulin normally should not exceed 100mcU/mL after the 75gm oral challenge. Come regola generale, l'insulina sierica norma non dovrebbe superare 100mcU/mL dopo la sfida 75gm orale. Many patients demonstrate significant hypoglycemia when the high levels of insulin suddenly seem to break through the resistance: what I call the "ketchup bottle effect". Molti pazienti dimostrano ipoglicemia significativa se gli alti livelli di insulina improvvisamente sembrano a sfondare la resistenza: quello che io chiamo "l'effetto bottiglia di ketchup". A large series of patients will show a spectrum of responses grading to type II diabetes mellitus. Una serie di pazienti mostra una gamma di risposte di classificazione di diabete mellito di tipo II.

Treatment of symptomatic insulin resistance is simple: Nutritional supplementation, reduction of dietary carbohydrates (since they stimulate further hyperinsulinemia) and as needed, prescription drugs designed to increase insulin receptor sensitivity (metformin and rosiglitazone) (328). Il trattamento sintomatico di insulino-resistenza è semplice: la supplementazione nutrizionale, la riduzione dei carboidrati nella dieta (visto che stimolare ulteriormente l'iperinsulinemia) e, se necessario, farmaci progettati per aumentare la sensibilità del recettore dell'insulina (
metformina e rosiglitazone) (328). These steps are basically the same as the treatment for PCOS, which shares the same underlying pathology (307, 309). Questi passaggi sono sostanzialmente gli stessi, come il trattamento per la sindrome dell'ovaio policistico, che condivide la stessa patologia di base (307, 309). Patients' results are dramatic and improvement is sustainable. Patients 'i risultati sono drammatici e miglioramento è sostenibile.



Summary Riepilogo

Insulin resistance and hyperinsulinemia are importantly associated with CFS. L'insulino-resistenza e iperinsulinemia sono soprattutto associati con CFS. Studies have shown elevated insulin levels in CFS patients. Gli studi hanno mostrato livelli di insulina nei pazienti con CFS. Insulin resistance may be induced by TNF-alpha, NE and 5-HT, all abnormal in CFS patients.
La resistenza all'insulina può essere indotta da TNF-alfa, NE e 5-HT, tutto anormale nei pazienti con CFS. Insulin is opposed by both glucocorticoids and epinephrine, both elevated by the chronic stress important in the histories of many CFS patients. L'insulina si oppone sia da glucocorticoidi e adrenalina, sia elevata al stress cronico importante nelle storie di molti pazienti con CFS. Causes of insulin resistance are complex and multiple, with insulin receptor sites reduced in number after therapeutic doses of glucocorticoids and steroid sex hormones. Le cause di insulino-resistenza sono complesse e multiple, con sedi dei recettori dell'insulina ridotti di numero in seguito a dosi terapeutiche di glucocorticoidi e ormoni sessuali steroidei. The most vulnerable parts of the receptor apparatus are the glucose transporters with insulin affinity which varies by tissue-specific isoform. Le parti più vulnerabili degli apparati recettori sono i trasportatori del glucosio affinità con l'insulina, che varia da isoforme tessuto-specifiche. I suspect that the high insulin-affinity of brain receptors compared to the low affinity of pancreas and liver receptors explains hypoglycemic symptoms in insulin resistant patients with normal values of blood glucose. Ho il sospetto che l'insulina alta affinità per i recettori del cervello rispetto alla bassa affinità dei recettori del pancreas e del fegato, spiega i sintomi di ipoglicemia in pazienti insulino-resistenti con valori normali di glicemia. At the brain, insulin function is excessive relative to glucose levels. Al cervello, la funzione dell'insulina è eccessiva rispetto ai livelli di glucosio. This creates symptoms. Questo crea sintomi.

A conceptually simple and relatively inexpensive test seems to be diagnostic for the little-recognized condition of symptomatic insulin resistance and hyperinsulinemia. Un test concettualmente semplice e relativamente economico sembra essere diagnostici per il poco riconosciuto condizione di insulino-resistenza e iperinsulinemia sintomatica. Recently nearly replaced by the use of fasting glucose levels and hemoglobin A1c assays, the oGTT has found new utility in comparing glucose and insulin response.
Recentemente quasi sostituito con l'uso dei livelli di glucosio a digiuno e di emoglobina A1c saggi, l'OGTT ha trovato nuova utilità nel confronto tra il glucosio e la risposta insulinica. Treatment is also conceptually simple and gives results which are most gratifying both to patient and physician. Il trattamento è anche concettualmente semplice e dà risultati che sono più gratificante sia per il paziente e medico.


299. 299. Harlow BL, Signorello LB, Hall JE et al. Harlow BL, Signorello LB, JE Hall et al. Reproductive correlates of chronic fatigue syndrome. Riproduttiva correlati della sindrome da stanchezza cronica. Am J Med. J Am Med. 1998 Sep 28; 105(3A): 94S-99S. 28 settembre 1998, 105 (3A): 94S-99S.

300. 300. Saifer PL, Becker N. Allergy and autoimmune endocrinopathy: APICH syndrome. Saifer PL, Becker N. allergie e endocrinopatie autoimmuni: sindrome APICH. In: Food Allergy and Intolerance. In: allergia alimentare e intolleranza. Eds: Brostoff J, Challacombe SJ. Eds: Brostoff J, Challacombe SJ. Op Cit. Op. Cit. 781-93. 781-93.

301. 301. Dalton K. Once a Month: Understanding and treating PMS. Dalton K. Una volta al mese: PMS comprensione e nel trattamento. Hunter House Inc., Alameda, California. Hunter House Inc., Alameda, California. 1999. 1999. Panay N, Studd JW. Panay N, JW Studd. The psychotherapeutic effects of estrogens. Gli effetti degli estrogeni psicoterapeutico. Gynecol Endocrinol. Gynecol Endocrinol. 1998 Oct; 12(5): 353-65. 1998 Ottobre, 12 (5): 353-65.

302. 302. Lee JR, Hanley MD, Hopkins V. What Your Doctor May Not Tell You About Premenopause. JR Lee, Hanley MD, Hopkins V. Che cosa il vostro medico non può raccontare Premenopause. Warner Books, Inc. New York, NY.
Warner Books, Inc. New York, NY. 1999. 1999.

303. 303. Whitaker J. Dr. Whitaker's Guide to Natural Hormone Replacement. Whitaker J. dott. Whitaker Guida di sostituzione ormonale naturale. Phillips Publishing, Inc. Potomac, Maryland. Phillips Publishing, Inc.
Potomac, nel Maryland. 1996. 1996.

304. 304. Wright JV, Morgenthaler J. Natural Hormone Replacement for Women Over 45. Wright JV, sostituzione ormonale Morgenthaler J. naturale per le donne over 45. Smart Publications. Smart pubblicazioni. Petaluma, California. Petaluma, in California. 1997. 1997.

305. 305. Lemonick MD. Lemonick MD. Teens before their time. Teens prima del loro volta. Time Magazine 2000 Oct 30; 156(18). Time Magazine 30 ottobre 2000, 156 (18).

306. 306. Hopkinson ZEC, Sattar N, Fleming R, Greer IA. Hopkinson ZEC, N Sattar, Fleming R, IA Greer. Polycystic ovarian syndrome: The metabolic syndrome comes to gynaecology. Sindrome dell'ovaio policistico: La sindrome metabolica viene a ginecologia. Brit Med J. 1998 Aug; 317: 329-32.
Brit Med J 1998 Agosto; 317: 329-32.

307. 307. Challem J, Berkson B, Smith MD. Challem J, B Berkson, Smith MD. Syndrome X: The complete nutritional program to prevent and reverse insulin resistance.
Sindrome X: Il programma nutrizionale completo per prevenire e invertire la resistenza all'insulina. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY. 2000. 2000.

308. 308. Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome: Mechanism and implications for pathogenesis. Dunaif A. L'insulino-resistenza e la sindrome dell'ovaio policistico: meccanismo e implicazioni per la patogenesi. Endocr Rev. 1997 Dec; 18(6): 774-800. Endocr Rev. dicembre 1997; 18 (6): 774-800.

309. 309. Chaudhuri A, Watson WS, Pearn J, Behan PO. Chaudhuri A, Watson è stato, Pearn J, Behan PO. The symptoms of chronic fatigue syndrome are related to abnormal ion channel function. I sintomi della sindrome da fatica cronica sono legati al funzionamento anomalo del canale ionico. Med Hypotheses. Med Hypotheses. 2000 Jan; 54(1): 59-63. 2000 Jan; 54 (1): 59-63.

310. 310. Prelevic GM, Wurzburger MI, Balint-Peric L, Ginsburg J. Twenty-four-hour serum growth hormone, insulin, C-peptide and blood glucose profiles and serum insulin-like growth factor-1 concentrations in women with polycystic ovaries. Prelevic GM, MI Wurzburger, Balint Peric-L, J. Ginsburg Ventiquattro ore siero di ormone della crescita, insulina, C-peptide e profili di glucosio nel sangue e siero-insulin-like growth factor-1 concentrazioni nelle donne con ovaio policistico. Horm Res. Horm Res. 1992; 37(4-5): 125-31. 1992; 37 (4-5): 125-31.

311. 311. Haenni A, Lind L, Reneland R, Lithell H. Blood pressure changes in relation to sodium and calcium status in induced hyperinsulinemia. Haenni A, Lind L, R Reneland, Lithell H. cambiamenti di pressione sanguigna in relazione allo status di sodio e di calcio in iperinsulinemia indotta. Blood Press.
Sangue Press. 2000; 9(2-3): 116-20. 2000; 9 (2-3): 116-20.

312. 312. Allain TJ, Bearn JA, Coskeran P et al. TJ Allain, JA Bearn, Coskeran P et al. Changes in growth hormone, insulin, insulinlike growth factors (IGFs), and IGF-binding protein-1 in chronic fatigue syndrome.
Modifiche di ormone della crescita, insulina, fattori di crescita insulinlike (IGF), e di IGF-binding protein-1 nella sindrome da stanchezza cronica. Biol Psychiatry. Biol Psychiatry. 1997 Mar 1; 41(5): 567-73. 1 marzo 1997, 41 (5): 567-73.

313. 313. Hotamisiligil GS. Hotamisiligil GS. Mechanisms of TNF-alpha-induced insulin resistance. Meccanismi di TNF-alfa-indotta insulino-resistenza. Exp Clin Endocrinol Diabetes. Exp Clin Endocrinol diabete. 1999; 107(2): 119-25. 1999; 107 (2): 119-25.

314. 314. Luo S, Luo J, Cincotta AH. Luo S, J Luo, Cincotta AH. Chronic vertromidial hypothalamic infusion of norepinephrine and serotonin promotes insulin resistance and glucose intolerance. Cronica infusione vertromidial ipotalamica di noradrenalina e serotonina favorisce l'insulino-resistenza e intolleranza al glucosio. Neuroendocrinology 1999 Dec; 70(6): 460-5. Neuroendocrinologia 1999 Dec; 70 (6): 460-5.

315. 315. Demitrack MA, Crofford LJ. MA Demitrack, Crofford LJ. Evidence for and pathophysiologic implications of hypothalamic-pituitary-adrenal axis dysregulation in fibromyalgia and chronic fatigue syndrome. Prove e implicazioni fisiopatologiche dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene disregolazione dell'asse nella fibromialgia e sindrome da stanchezza cronica. Ann NY Acad Sci. Ann NY Acad Sci. 1998 May 1; 840: 684-97. 1998 Maggio 1, 840: 684-97.

316. 316. Dinan TG, Majeed T, Lavelle E et al. Dinan TG, T Majeed, Lavelle E et al. Blunted serotonin-mediated activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in chronic fatigue syndrome. Blunted attivazione della serotonina-mediata dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene nella sindrome da stanchezza cronica. Psychoneuroendocrinology 1997 May; 22(4): 261-7. Psiconeuroendocrinologia maggio 1997, 22 (4): 261-7.

317. 317. Cleare AJ, Bearn J, Allain T et al. Cleare AJ, Bearn J, Allain T et al. Contrasting neuroendocrine responses in depression and chronic fatigue syndrome. Contrasto risposte neuroendocrine in depressione e sindrome da affaticamento cronico. J Affect Disord. J Affect Disord. 1995 Aug 18; 34(4): 283-9. 18 agosto 1995, 34 (4): 283-9.

318. 318. Fitzgerald PA. Fitzgerald PA. Diabetes mellitus. Il diabete mellito. In: Handbook of Clinical Endocrinology, 2nd Edition. In: Manuale di Endocrinologia Clinica, 2nd Edition. A Lange medical book. Un libro Lange medica. Prentice Hall International, London, UK. Prentice Hall International, Londra, Regno Unito. 1992. 1992. 464-73. 464-73.

319. 319. Moorkens G, Berwaerts J, Wynants H, Abs R. Characterization of pituitary function with emphasis on GH secretion in the chronic fatigue syndrome. Moorkens G, Berwaerts J, H Wynants, Abs R. Caratterizzazione della funzione pituitaria con l'accento sulla secrezione di GH nella sindrome da stanchezza cronica. Clin Endocrinol (Oxf).
Clin Endocrinol (OXF). 2000 Jul; 53(1): 99-106. Luglio 2000, 53 (1): 99-106.

320. 320. Cleare AJ, Sookdeo SS, Jones J et al. Cleare AJ, SS Sookdeo, Jones J et al. Integrity of the growth hormone/insulin-like growth factor system is maintained in patients with chronic fatigue syndrome.
Integrità di ormone della crescita / sistema di crescita insulino-simile fattore è mantenuta nei pazienti con sindrome da stanchezza cronica. J Clin Endocrinol Metab. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Apr; 85(4): 1433-9. 2000 Aprile, 85 (4): 1.433-9.

321. 321. Buchwald D, Umali J, Stene M. Insulin-like growth factor-1 (somatomedin C) levels in chronic fatigue syndrome and fibromyalgia. Buchwald D, Umali J, M. Stene Insulin-like Growth Factor-1 (somatomedina C) i livelli nella sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia. J Rheumatol. J Rheumatol. 1996 Apr; 23(4): 739-42. 1996 Aprile, 23 (4): 739-42.

322. 322. Gammeltoft S, Kahn CR. Gammeltoft S, CR Kahn. Hormone signaling via membrane receptors. Ormone segnalazione tramite recettori di membrana. In: Endocrinology, 3rd Edition.
In: Endocrinologia, 3a edizione. Ed: DeGroot LJ. Ed: DeGroot LJ. WB Saunders Co. Philadelphia 1995. WB Saunders Co. Philadelphia 1995. 56-58. 56-58.

323. 323. Olefsky JM. Olefsky JM. Diabetes mellitus (type II): Etiology and pathogenesis. Il diabete mellito (tipo II): eziologia e la patogenesi. In: Endocrinology, 3rd Edition. In: Endocrinologia, 3a edizione. Ibid. Ibid. 436-63. 436-63.

324. 324. Mackowiak P, Ginalska E, Nowak-Strojec E, Szkudelski T. The influence of hypo- and hyperthyreosis on insulin receptors and metabolism. Mackowiak P, Ginalska E, Nowak-Strojec E, Szkudelski T. L'influenza di ipo-e hyperthyreosis sui recettori per l'insulina e il metabolismo. Arch Physiol Biochem. Arch Biochem Physiol. 1999 Oct; 107(4): 273-9. 1999 Ottobre, 107 (4): 273-9.

325. 325. Pullen FW. Pullen FW. Hyperinsulinism associated with migraine and Meniere's disease. Iperinsulinismo associato con l'emicrania e la malattia di Meniere. In: New dimensions in otorhinolaryngology – head and neck surgery, Volume 2. In: Le nuove dimensioni in otorinolaringoiatria - chirurgia della testa e del collo, Volume 2. Proceedings of the XIIIth World Congress.
Atti del XIII Congresso mondiale. Ed: Myers E. Elsevier Science Publishers BV. Ed: Myers E. Elsevier Science
Publishers BV
. Exerpta Medica, Amsterdam. Exerpta Medica, Amsterdam. 1985. 1985.

326. 326. Hollenbeck C, Reaven GM. Hollenbeck C, GM Reaven. Variations in insulin-stimulated glucose uptake in healthy individuals with normal glucose tolerance.
Variazioni nei diabetici insulino-stimolato l'assorbimento del glucosio in soggetti sani con normale tolleranza al glucosio. J Clin Endocrinol Metab. J Clin Endocrinol Metab. 1987; 64(6): 1169-73. 1987; 64 (6): 1169-1173.

327. 327. Kelly GS. Kelly GS. Insulin Resistance: Lifestyle and nutritional interventions. Resistenza all'insulina: interventi di stile di vita e nutrizionali. Altern Med Rev. 2000; 5(2): 109-32. Altern Med Rev. 2000; 5 (2): 109-32.

lunedì 21 marzo 2011

L' iperico: Antidepressivo-antivirale naturale


L’ iperico
Detto anche erba di San Giovanni, è anche conosciuto con il suo nome latino Hyperifum Perforatum. Fa parte della famiglia delle Hypericacee, Guttiferae. Le parti utilizzate per l’ estrazione sono le foglie e le sommità fiorite.
Curiosità e  cenni storici
Il suo nome deriva da Hypericum  e Perforatum ovvero in passato veniva utilizzato per scacciare i diavoli e veniva posto sopra le immagini sacre. Tra i componenti dell’ iperico, abbiamo un’ olio essenziale e dei derivati fenolici, tra cui un pigmento di colorazione rossa chiamato ipericina. Da esso deriva il nome di erba di San Giovanni, in quanto il colore rosso ricorda il sangue versato dal santo quando fu fatto decapitare da Salomé.

Efficacia dell' Iperico:

L' iperico ha attività utile come  antiinfiammatorio, antisettico, cicatrizzante ,sedativo ed antidepressivo
Ha un’ azione modulatrice del tono dell’ umore,
i suoi effetti si manifestano dopo un paio di settimane circa con assunzione protratta per duo e tre mesi . Dopo diversi studi recenti, non sono emersi dati che mostrano la tossicità in caso di sovra dosaggio. Non è per nulla una pianta tossica, la sua scoperta risale intorno al 1988 in America. Principalmente è un antidepressivo e un antivirale, molto efficace nelle forme ansiose depressive. Assunto assieme alla valeriana, può essere paragonato all’ effetto di un antidepressivo triciclico ma in questo caso è sempre meglio consultare preventivamente un medico. Viene somministrato anche ai bambini (esclusivamente sotto controllo medico) con problemi di enuresi notturna ed affetti da paure, malumore, ansia, depressione, agitazione nervosa, disturbi di natura neurovegetativa.   

Cosa contiene l' erba di San Giovanni?
i costituenti sono molti, tra questi cito:
flavoniodi: Iperina rutina quercitina e bioflavonoidi.
Questi regolano il tono dell’ umore e gli stati di angoscia, favoriscono una migliore qualità del sonno. Naftodiantroni : ipericina, isoipericina . Tannini. Olio essenziale
Vitamine : A e C,
  colina  Utili anche nei dolori acuti e negli stati depressivi lievi, in caso di HERPEX SIMPLEX, assieme a miele e limone l’ iperico ha una buona capacità di prevenire raffreddore e malattie da raffreddamento. Contiene anche BIAPIGENTINA e AMENTOFLAVINA che agiscono direttamente sul sistema nervoso, entrambe si legano ai recettori che hanno il compito di inviare segnali di rilassamento al cervello.
La BIAPIGENTINA è un flavonoide, essa combatte sintomi quali pallore, bruxismo (digrignamento dei denti), pesantezza di stomaco, sudorazioni, secchezza delle fauci.
L’ AMENTOFLAVINA, ha proprietà sedative e può essere impiegata anche in caso di infiammazioni e ulcere gastrointestinali. Contiene anche TANNINI, i suoi principi attivi favoriscono la circolazione cardiaca e potenziano l’ attività del muscolo cardiaco.
Il succo rosso ricavato dall’ iperico, ridà forza e vitalità, attiva il sistema immunitario, aiuta nei casi di affaticamento, ansia e insonnia.

Utilizzo principale
L’ iperico è principalmente un antidepressivo, utilizzato in caso di depressioni lievi e non di natura endogena. E’ un ottimo antivirale, valido nelle forme depressive di natura ansiosa, nei disturbi di natura neurovegetativa, malumore, ansia, insonnia, tristezza, malinconia, agitazione nervosa. Innalza le difese immunitarie, utile nelle distonie neurovegetative,  nelle ulcere gastro-duodenali, nelle gastriti, nelle gastro-duodeniti. Assunto per via interna quando si è depressi, in caso di insonnia, per alleviare nevralgie croniche, per lesioni o traumi, efficace in caso di diarrea, nei dolori muscolari da sforzo in quanto antidolorifico, antispasmodico, sedativo senza alcun effetto narcotico. Quando utilizzato in caso di depressione, va assunto per alcuni mesi.
Ha indubbie proprietà sul sistema nervoso, sul midollo spinale, utilizzato anche per crampi mestruali, nelle congestioni del petto e come immunostimolante.
L’ olio essenziale ricavato dai fiori dell’ iperico, viene principalmente utilizzato per uso esterno in caso di dolore, come antisettico per brufoli e foruncoli, in caso di piaghe, ulcerazioni, pruriti, ustioni, emorroidi, eritemi. Ha proprietà antiinfiammatorie, rinfrescanti e cicatrizzanti. Viene utilizzato a livello cosmetico per pelli secche, screpolate e atoniche e nei prodotti per capelli grassi o devitalizzati.
Formulazioni erboristiche disponibili in commercio

Per le sue proprietà l' iperico  viene utilizzato in molte formulazioni erboristiche  in dosaggi e associazione con altre piante differenti in base allo scopo finale.  Per farvi un esempio la Cosval rende disponibile presso le erboristerie due prodotti a base di iperico con funzioni diverse ma di sicura efficacia.
Relaxina Plus per stati d’ ansia , insonnia e depressione .

Associa l’ iperico alla Valeriana Escolzia Magnolia Melatonina e Griffonia ( formidabile per l' Umore ! ) e Vitamina B6 e L-triptofano, utilizzando di fatto quanto di più efficace di derivazione naturale per regolare l’ umore a dosaggi testati e sicuri ( non potrebbe essere diverso visto che è un ‘integratore nutrizionale e non un farmaco !)
Balsamo di San Rocco per pelli secche dermatiti ( anche psoriasi ).
In questo caso la Cosval associa l’ iperico all’ echinacea di cui abbiamo parlato in questo articolo e alla calendula e Viola del pensiero.
Controindicazioni
Evitare l’ utilizzo di iperico a dosi elevate, specialmente se si assumono antidepressivi della famiglia delle MONOAMINOSSIDASIMAO. Il suo uso prolungato e a dosi elevate provoca fotosensibilizzazione, specialmente in soggetti con carnagione chiara. E’ quindi necessario evitare di esporsi al sole nelle ore più calde, durante il periodo di utilizzo. E’ controindicato in anziani con problemi di ipertensione, malattie vascolari, nei casi di gravi cefalgie. Non deve essere utilizzato in gravidanza, durante il periodo di allattamento, nei bambini di età inferiore a 2 anni. Se associato a sostanze che contengono imao, può causare un pericoloso aumento della pressione arteriosa con conseguente cefalea, nausea, vomito, torcicollo, untuosità della pelle. Non va associato alle anfetamine, ai narcotici, agli inalanti asmatici, ai decongestionanti nasali ed ai farmaci contro il raffreddore allergico.  

Interazione con farmaci
L’ iperico, non va utilizzato assieme ad antidepressivi come aloperidolo, paroxetina, trazodone, sertralina, nefazodone. Nel caso di utilizzo di benzodiazepene, non sono stati riscontrati casi di interazione. Possibile aumento del catabolismo epatico, assieme all’ alcol aumenta i tempi del sonno. E’ sconsigliato nelle persone che assumono contraccettivi orali da contatto (cerotto), in quanto potrebbe inibirne gli effetti.
 Fonti :

Enzimi e virus


Virus cosa sono,

I virus sono micro organismi molto più piccoli di un batterio, che non possono crescere o riprodursi se non all’interno di una cellula .
Un virus quando invade una cellula usa il proprio meccanismo chimico per mantenere in vita se stesso e quindi per replicarsi.
Questa riproduzione può avvenire in maniera fedele o può subire delle modificazioni dette appunto mutazioni, la loro capacità di mutare è la causa principale della loro abilità di poter cambiare lentamente all’interno dell’organismo della persona infetta,
Rendendo qualsiasi trattamento molto difficoltoso e come sappiamo non privo di effetti collaterali.
Esistono diversi tipi di virus che sono responsabili di altrettanti malattie derivanti,per es. consideriamo il virus del raffreddore che è causato dal più noto Rinovirus, uno dei più comuni, fino ad arrivare al virus molto più complesso dell’HIV responsabile dell’AIDS cioè la Sindrome Da immuno deficienza Acquisita.
Nella loro costituzione genetica, sappiamo che i virus possono contenere entrambi DNA o RNA.

L’ Herpes simplex virus ed il virus dell’epatite B sono per es. DNA virus.

Gli RNA virus possiedono un enzima chiamata transcrittasi inversa la quale fa si che le normali sequenze di DNA e RNA, possano essere invertite, ciò fa sì che il virus possa creare e replicare il proprio DNA e quindi se stesso.
Gli RNA virus comprendono per es. l’ HIV ed il virus dell’Epatite C.

Tra le famiglie dei virus che hanno determinate caratteristiche, possono essere inclusi come DNA virus i seguenti:
herpesvirus, adenovirus, papovavirus (papilloma virus), hepadnavirus, poxvirus, e parvovirus .
Alla famiglia degli RNA virus appartengono per es. picornavirus (anche il Rinovirus), calcivirus, paramyxovirus, orthomyxovirus, rhabdovirus, filovirus, bornavirus, e i retrovirus.
Ci sono poi dozzine di famiglie di Virus molto più piccoli di quelli descritti sopra. Molti di questi Virus sono “specifici” sono detti anche “virus ospiti”e causano malattie specifiche solo negli esseri umani o solo in determinate specie animali.

Curiosità: il microbiologo olandese. Martinus Beijerinck (1851-1931) fù il primo ad usare il termine virus durante i suoi studi a riguardo di una strana malattia che aveva come caratteristica, proprio quella di evidenziare materiale in grado di auto replicarsi.

Enzimi + virus.

Nella storia della medicina il ruolo degli enzimi nel contrastare l’attività virale è nota sin da tempi antichi.
Sappiamo che i virus entrano nel corpo umano attraverso una grande varietà di modi,
Un Virus dovrebbe essere soggiogato ed immobilizzato da nostro sistema immunitario rimanendo “dormiente” ed “innocuo” nel corpo stesso.
Nell’intestino, determinati meccanismi di autodifesa del nostro sistema immunitario, situati, più precisamente nella mucosa intestinale, sono in grado di combattere e distruggere ogni tipo di virus.

Ma se la mucosa intestinale è danneggiata o ha una carenza può rappresentare una porta di entrata per virus che possono riattivarsi , il sistema immunitario non riesce più a tenerli sotto controllo, e questi si spargono in altre parti dell’organismo.
Lo stesso dicasi per un sistema immunitario compromesso.

A questo punto che cosa accde nel nostro corpo?
I virus possono causare sintomi evidenti e altrettanto evidenti complicazioni.
Verosimilomente un virus può causare complicazioni gastrointestinali, ma sappiamo anche che causano problemi neurologici.
Questo induce il sistema immunitario a lavorare costantemente ai più alti livelli.

Ogni giorno quindi,il nostro sistema immunitario va in sovraesposizione , se non riesce a distruggere o a sottomettere completamente il virus.

I virus come abbiamo già detto possono essere innumerevoli, per es. stealth virus (stealth significa furtivo subdolo), herpes virus, virus del morbillo (measles) , il virus della varicella (chicken pox), virus dell’encefalite virale.

Alcuni di questi virus possono essere responsabili della malattia autistica nei bambini.
Una cosa da ricordare è che per la diagnosi della malattia ci si deve attenere ai sintomi osservabili , ad a test metabolici di funzionalità,complessi.

Si è constatato che i virus possono causare danni al cervello ed in particolare possono danneggiare la pellicola di protezione che riveste i nervi quella che viene definita Mielina.
Ecco quindi che i nervi vengono lasciati “nudi” ed esposti ad ul teriori danni.
I virus sono responsabili cause scatenanti di molte malattie autoimmuni...



Cosa sono gli enzimi? Sono dei catalizzatori metabolici, cioè prendono parte ad un processo chimico metabolico del corpo prevalentemente accelerando o in alcuni casi ritardando determinate reazioni,
Addirittura sono in grado di revertire certe reazioni ,senza per questo essere direttamente coinvolti nel processo metabolico cellulare.

La maggior parte degli enzimi sono proteici , altri non lo sono, e sono costituiti da piccole molecole di RNA.

Alcuni enzimi sono in grado di “lavorare da soli”, altri invece richiedono la collaborazione di alcuni elementi che sono detti co-fattori enzimatici.

Per esempio alcuni dei principali co fattori enzimatici sono Fe2, Mg2, Mn2 Zn 2, quindi il ferro , il magnesio. Il manganese e lo zinco tutti composti ionici a molecola bivalente, che si trovano fondamentalmente nella maggior parte degli integratori naturali.


A seconda del loro tipo din catalizzazione gli enzimi rientrano in sei tipi di categorie:
Ossidoriduzione : alcol deidrogenasi catalizza gli alcol convertendoli in Aldeidi e Chetoni.
Transferasi: catalizza gli amino acidi riducendoli e rimuovendo gli stessi.
Idrolasi: rimuove il gruppo fosfati dalla 6 glucosio fosfatasi e ottenendo come prodotto finale solo glucosio e H3PO4 (Acido Tripotico)
Liasi : rimuove la CO2 dal Piruvato
Isomerasi: catalizza la interconversione da Ribulosio5 fosfato e Xilosio 5 fosfato
Ligasi o Sintetasi: Un esempio di enzima che lega (Ligasi) è l’Esokinase catalizza gli zuccheri. Per esempio il glucosio convertendolo in Glucosio-6 fosfato nel ciclo dell’ATP/ADP mitocondriale. Questo processo è detto anche di Fosforilazione.

una forma di approvigionamento naturale di Esochinase è l’aglio.

Parlare di enzimi è sempre complicato, ora vorrei soffermarmi su quelli che sono gli enzimi che servono a digerire i cibi o meglio a degradare il cibo che ingeriamo.
Anzitutto è bene fare un distinguo tra enzimi animali e vegetali, nel senso che essendo lo stomaco un organo dove generalmente il PH è estremamente Alcalino, alcuni enzimi di origine animale difficilmente riescono, a causa di questo, a raggiungere il tratto intestinale; al contrario gli enzimi di origine vegetale che sono molto più resistenti, riescono nell'intento.
Ricordiamo che con la cottura dei cibi molti enzimi vengono distrutti.
Ecco perche’ se poi si è in presenza di una carenza accertata di produzione di enzimi Pancreatici, per la maggior parte dei casi, anche il mio, è importante assumere gli enzimi sotto forma di nutrizionali, generalmente a dosi elevate, dato che abbiamo carenze, dovute anche al malassorbimento intestinale.

Quindi enzimi che il nostro corpo non riesce a produrre e col passare del tempo l’organismo va a scavare nelle proprie riserve alla ricerca di qualcosa che non c’è o che comunque è altamente ridotto.

Il dolore alla articolazioni può essere causato tra le altre fonti anche dal fatto che non riusciamo a degradare certe poteine, e gli stessi grassi, questi per es. una volta entrati nel flusso del sangue non solo si depositano ,vedi Colesterolo, ostacolando l’ossigenazione dello stesso, ma combinandosi con certi minerali possono da luogo alla formazione di Cristalli di Acido Urico che vanno ad infiltrarsi proprio nello snodo delle articolazioni causando il classico dolore e ritenzione idrica.

Quindi quali proprietà fondamentali hanno gli enzimi? Il discorso non si ferma ad un puro e semplice iter di catalizzazione ma si radica in processi cellulo mediati molto più complessi.

Esempi

Azione fibrinolitica ed antinfiammatoria quindi fluidificazione del sangue: rafforzano
Gli eritrociti rendo la parete cellulare più elastica, riducono l’aggregazione delle pistrine nel sangue ,il sangue diventa più fluido e ossigena meglio gli organi.


Come ho detto antecedentemente sfiammano tolgono gli edemi dovuti al sovraccarico
Di grassi e proteine nel sangue.(congestione vascolare), conseguentemente si ottiene un effeto analgesico, riduzione del gonfiore e miglioramento negli snodi articolari.

Riguardo alla funzione immunitaria è noto che alcuni enzimi,es, i proteolitici, sono in grado di promuovere un’azione consolidante all’interno del sistema immunitario anche se compromesso, una delle caratteristiche degli enzimi è quella di riportare la funzione immunologica ai livelli basali e di rafforzare, nel caso di assunzione di antibiotici o antivirali, gli effetti degli stessi,facilitandone la penetrazione nei tessuti.

Alcune vitamine, tra le tante, in paticolare le vitamine de gruppo B enunciano la loro azione se assunte insieme agli enzimi, per esempio è noto che la Biotina rende più assimilabili gli acidi grassi essenziali.

Quindi gli enzimi non servono solo a degradare e scindere i cibi.....


enzimi e infiammazioni:

http://www.enzymesinc.com/supplemental-inf...flammation.html
Using Proteolytic Enzymes to Combat Inflammation

enzyme terapy

Enzimi antivirali

Ci sono prove che gli enzimi siano efficaci per il trattamento antivirale?
Nel 1995, il dr.Billigmann ha pubblicato i risultati di uno studio fatto utilizzando enzimi come terapia contro il virus dell’Herpes zoster. In uno studio che comprendeva 192 pazienti uno degli obiettivi era confermare che la terapia a base di enzimi era efficace in base ad uno studio condotto precedentemente. L’altro obiettivo era comparare l’efficacia degli enzimi rispetto all’utilizzo dell Acyclovir. Gli alti costi di questo farmaco fan sì che molti pazienti sofferenti di Herpes Zoster non vengano curati. Lo studio arrivò alla conclusione che l’efficacia degli enzimi era paragonabile a quella del farmaco. L’Herpes Zoster è trattato con enzimi già dal 1968. E la terapia con gli enzimi è considerata una delle migliori terapie, con pochissimi effetti collaterali
Inoltre , ci sono ricerche ed esperienze positive per il trattamento con enzimi ANCHE nel caso del HIV. Il “Medical Enzyme Research Institute” ha pubblicato i risultati di uno studio condotto in tal senso dal 1985 al 1994. Come prima cosa la terapia con enzimi blocca la progressione del virus nei primi stadi della malattia, con miglioramenti nei sintomi. Successivamente, a malattia conclamata, gli enzimi sono comunque in grado di agire sui sintomi. Tutte le complicazioni e le espressioni di questo virus sono molto minori in pazienti trattati con enzimi.
Molti altri studi mostrano che la terapia con enzimi determina una diminuzione dei sintomi, una più lenta progressione dell’HIV, e grandi miglioramenti nella condizione di questi malati rispetto a gruppi di controllo con malati che seguono terapia farmacologica con l’AZT.
Questo è il link del sito di Enzimedica ( una casa produttrice di formulazioni di enzimi). Ci sono 4 pagine in cui viene ben descritto come gli enzimi combattono i virus. Il meccanismo è simile a quello degli enzimi che interagiscono con i batteri, con i funghi, con i tumori, le fibrine e altre presenze estranee nel nostro organismo. Nel sito ci sono anche belle foto al microscopio e illustrazioni. Inoltre ci sono molte altre indicazioni per approfondire l’argomento.

http://www.enzymedica.com/pdf/ProteasesandViruses.PDF

LA FUNZIONE DELLE MACROGLOBULINE ALFA2
(le informazioni su enzimi e virus contenuti in questo sito e i testi in esso pubblicati sono stati prodotti indipendentemente da qualsiasi casa farmaceutica. Sono testi prodotti da persone che hanno fatto esperienza a riguardo . non è informazione medica e non pretende di sostituire la terapia medica che state attualmente assumendo).

Un primo esperimento è stato condotto con 20 volontari che non erano a conoscenza di quaili enzimi venivano loro somministrati, sapevano solo che erano della famiglia enzimi-proteasi. Tutti i partecipanti hanno avuto problemi con virus e ognuno presentava risultati di laboratorio positivi a virus specifici.
A tutti sono stati somministrati capsule di enzimi , ma le boccette non avevano etichetta, quindi NON sapevano cosa stavano assumendo. In questo modo il test era + obiettivo. È stato detto loro che erano enzimi-proteasi senza additivi o enzimi derivati dalla frutta. Inoltre è stato detto loro che non dovevano modificare null’altro di quello che stavano assumendo: e cioè se qualcuno di loro stava già assumendo enzimi non avrebbe dovuto interrompere, ma semplicemente aggiungere anche questi enzimi come supplemento.
L’idea era quella di verificare se l’aggiunta di questi nuovi enzimi avrebbe prodotto cambiamenti, avrebbe aiutato . i partecipanti erano chiamati a riferire qualsiasi cambiamento percepito, anche se non erano sicuri su che cosa aveva causato il cambiamento.
Si è visto che il prodotto preparato da Enzimedica aveva prodotto miglioramenti praticamente in tutti i partecipanti:

1) il gruppo testato era formato da 20 persone. Alcuni partecipanti erano bambini, la maggior parte dei bambini erano nello spettro autistico e ognuno di loro aveva problemi con virus.
2) Volevo vedere se c’era una risposta migliore con gli enzimi-proteasi Purify. Tuttavia poiché i virus presenti nei partecipanti allo studio erano molto vari, non è stato possibile stabilire che questi enzimi sono stati particolarmente efficaci con un virus rispetto ad altri. Questa è una cosa da testare in futuro.so che ci sono studi che comprendono 2, 3 dozzine di partecipanti, ma ancora non è sufficiente.
3) Il numero dei partecipanti era troppo esiguo per dire che l’età fosse o meno un fattore rispetto alla risposta riscontrata. Posso dire che praticamente in ogni fascia di età ci sono state risposte eccellenti. Le persone sono state testate per 1-2 mesi.
4) Gli enzimi assunti in precedenza sembra non avessero prodotto risultati. Solo una persona che ha assunto 3 capsule ad ogni pasto per un anno ha ottenuto qualche risultato. Un’altra persona invece non aveva mai assunto enzimi e ha avuto ottimi risultati.
C’è da ricordare che ci sono due differenti motivi per cui si deve assumere enzimi. Questo esperimento non riguardava la digestione dei cibi, ma era specifico per studiare l’effetto degli enzimi sui virus, anche se ci sono effetti incrociati in tutte e due le aree.
5) Problema da porsi: c’è qualche altro prodotto a base di enzimi-proteasi come Peptizide, Wobenzym o questi effetti positivi sono da ascrivere solo al Purify?
6) Per Wobenzym esistono degli studi riferiti ai virus. Questo dimostra ancora di più il ruolo degli enzimi come antivirus.
7) Un altro obiettivo era vedere se alte dosaggi di enzimi erano più efficaci di basse dosi. Per alti dosaggi si intende più di 3-4 capsule. Ai partecipanti è stato chiesto di assumere 20 cps al giorno ( in pazienti con fibromialgia o cancro ce ne vorrebbero da 45 a 90). Nel nostro esperimento 9-15 cps era un dosaggio sufficientemente differente rispetto a un paio di cps al giorno. Alcuni soggetti hanno però registrato miglioramenti già con un paio di cps al giorno, mentre altri hanno iniziato a vederne raggiunte le 9-15 cps.
8) Problema da porsi: gli enzimi proteasi risultano essere più efficaci se somministrati contemporaneamente ad altri prodotti o trattamenti antivirali piuttosto che somministrati soli? Questo non era un obiettivo del nostro esperimento. Qualcuno dei partecipanti stava facendo altri trattamenti antivirali. La mia opinione è che gli enzimi antivirali siano maggiormente efficaci se somministrati con altri trattamenti antivirali, perché questa è stata la risposta anche nel caso di batteri e funghi. Gli enzimi proteasi somministrati insieme ad antibiotici sono stati una combinazione migliore del solo antibiotico o antifungale.
9) Problema da porsi: qual è l’effetto della presenza “papain” e “bromelain” o altri derivati dalla frutta presenti nel prodotto?
10) Ho chiesto direttamente alle persone che tecnicamente conoscevano il prodotto perché ilPurify dell’Enzimedica fosse migliore di altri prodotti: qual è il particolare miscuglio di enzimi presente in esso? C’è un prodotto analogo che produca effetti simili? In particolare: LA FORMULAZIONE DI VIRASTOP perché è COSì EFFICACE CONTRO I VIRUS?
La risposta è che si conosce bene l’azione degli enzimi proteasi per il controllo dei virus.
Enzimedica produce più di un prodotto a base di enzimi-proteasi. Semplicemente, dopo centinaia di pazienti che hanno sperimentato i loro prodotti, si è visto che il Purify è il migliore per i risultati riscontrati in caso di problemi virali.
QUESTO è QUANTO ACCADUTO CON IL PEPTIZIDE , EFFICACE NEL SUPPORTARE DIETE GFCF, O DEL NO-FENOL IN GRADO DI UCCIDERE I FUNGHI QUANDO UTILIZZATO IN COMBINAZIONE CON PRODOTTI ANTIFUNGALI.
In ogni caso , Purify, non è una formulazione particolare, ma solo un mix di enzimi-proteasi.
Altri link:
http://www.enzymestuff.com/conditioncancer.htm
http://www.enzymestuff.com/conditionautoimmune.htm


SINTOMI VIRALI: schemi ciclici

Uno schema che può prodursi è lo “schema a scalino” : dopo una dose di Purify si possono vedere miglioramenti per qualche giorno è poi niente più, si aumenta la dose…ci sono miglioramenti e poi di nuovo niente più. Il livello complessivo di miglioramenti si vede considerando da dove si è partiti.
Ho chiesto informazioni riguardo questo schema ciclico. Mi è STATO SPIEGATO CHE è IL TIPICO SCHEMA DELL’AZIONE VIRALE, CIOè SEGUE QUELLA CHE è L’ATTIVITà DELLA CRESCITA VIRALE. ED è QUESTO SCHEMA CHE CI DOBBIAMO ASPETTARE SE TUTTO FUNZIONA COME SI DEVE.

I VIRUS SONO ELEMENTI CHE INFETTANO LA CELLULA
. La replicazione all’interno della cellula può avvenire in breve tempo oppure in un periodo di tempo lungo. Possono addirittura “ibernarsi” o rimanere inattivi all’interno della cellula anche per anni. Poi il virus fa morire la cellula si replica, e il ciclo continua.

Questi periodi di malattia e di benessere sono tipici dell’azione virale. Spesso ho letto di genitori che dicevano del figlio che per 6 settimane stava bene e poi improvvisamente di nuovo stava male senza ragione apparente. Il periodo può essere 6 settimane, o 3-4-6 mesi. È LO SCHEMA DI BENESSERE-SEGUITO DA UN PERIODO DI MALESSERE CHE DEVE FAR PENSARE AD UN’AZIONE VIRALE. Per la malaria è la stessa cosa…e il trattamento sono enzimi proteolitici.
Si utilizzano enzimi proteolitici perché l’invasore E’ una proteina. Gli enzimi sono in grado di oltrepassare il tratto intestinale e raggiungere il sangue, legarsi alla A2M prodotta dai fagociti e a quel punto oltrepassare qualsiasi barriera.

http://www.subud-health.org/page37-malariaindepth.html

LO SCHEMA A SCALINO
è quindi correlate allo schema di crescita dei virus in natura (infettano la cellula, si replicano , infettano altre cellule, poi sono latenti fino ad un nuovo ciclo…)
Lo schema di supplementazione raccomandato è quello di aumentare gli enzimi fino a che lo schema a scalino non si sia stabilizzato. Arrivati a quel punto si continua per 3 settimane. Poi si diminuiscono gradatamente gli enzimi e i miglioramenti a quel punto dovrebbero continuare. Se ad un certo punto c’è una regressione, allora si deve continuare con gli enzimi al dosaggio decrescente raggiunto in quel momento almeno per una settimana, poi si riprende a decrescere col dosaggio….

ALTRI POSSIBILI EFFETTI VIRALI DA “DIE OFF” O EFFETTI COLLATERALI:
-febbri o dolori che compaiono ciclicamente, caratteristico anche questo del comportamento dei virus. Ricordare che il ciclo può essere di giorni, settimane o mesi.
-rasH localizzati in diverse parti del corpo: questo può succedere dopo una, due settimane dall’inizio del trattamento, soprattutto se utilizzate alti dosaggi proprio per attaccare i virus.
I VIRUS POSSONO PRENDERE POSTO NELLE CELLULE DEL SISTEMA NERVOSO. Quando attivatI o uccisI durante il trattamento antivirale, il virus percorre tutto il sistema nervoso finchè non arriva sulla “superficie” del corpo, e ciò provoca il rash, CHE e' DOLOROSO. Di solito questo avviene nella parte superiore delle braccia, del torace, del collo….O SUL VISO.
-DOLORE ALLE GIUNTURE O DOLORE MUSCOLARE: VOSTRO FIGLIO POTREBBE NON RIUSCIRE A DIRVELO. Se riuscite a comunicare con lui verificate che abbia o non abbia questi dolori. Potrebbe digrignare i denti. Se c’è un rash virale , può anche succedere che quando il rash passa, il dolore alle giunture o ai muscoli rimanga. Quindi il bambino potrebbe essere più pignolo, svogliato, o avere crisi diverse dal passato.

;

Dal libro de Karen DeFelice: "Enzymes for autism and other neurological conditions"
A practical guide - Editore ThunderSnow Interactive
Traduzione su emergenzautismo.org

…………
…………………In questa perenne lotta tra il corpo e gli altri nemici, gli enzimi giocano un ruolo importante. Intanto le arterie sono mantenute "pulite" grazie agli enzimi che funzionano da spazzini e inoltre eliminano i radicali liberi aiutando il sistema immunitario ad allontanare queste scorie molto pericolose. Oltre a cio' gli enzimi aumentano le dimensione dei globuli
bianchi e la loro attivita' che consiste in attivare le T-cellule (altre particelle del sistema immunitario): queste cellule sono giustamente chiamate gli agenti di custodia del sistema immunitario e ognuno capisce quale e' la loro importanza. Un' altra importanza degli enzimi deriva dal fatto che gli enzimi in un individuo non in buona salute sono drammaticamente
bassi e hanno un devastante effetto sulla salute generale
………………….
……………………………………E' sorprendente il numero di genitori di bambini autistici che abbiano un qualche addentellato con le malfomazioni legate al sistema immunitario: allergie, asma, autismo, Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), morbo di Alzheimer, cancro, malattia celiaca, fatica cronica, colite, malattia di Crohn, dermatite erpetiforme, fibromialgia, infiammazione dell' intestino, lupus, sindrome di Sjogen, malattia di Grave, psoriasi, sclerosi multipla, artrite reumatoide, scleroderma, diabete. Comunque non esistono cure specifiche verso le malattie autoimmuni (pag. 194): esistono comunque buoni trattamenti che permettono di vivere una vita buona e impediscono alla situazione di peggiorare. Una chiave fondamentale e', per le malattie autoimmuni, la condizione di infiammazione.
………………
………………………….In che modo gli enzimi possono aiutare una malattia autoimmune ? In vari modi.
Prima di tutto rompendo i complessi dannosi ed attivando i macrofagi che inghiottono e distruggono gli invasori. Certe miscele di enzimi idrolitici, incluse le proteasi, lipasi e le amilasi (vedi pag. 196 per una bibliografia)
sono particolarmente adatte a questo ufficio.
Un altro modo in cui gli enzimi aiutano a vincere le malattie autoimmuni e' quello di eliminare i radicali liberi: oltre 60 malattie inclusi quelle autoimmuni (ad esempio fatica cronica, fibromialgia e cancro) coinvolgono radicali liberi (pag.197).
Prendiamo ora in esame il fenomeno della disbiosi che consiste del prevaleredei microbi "cattivi" su quelli "buoni". Quelli "buoni" sono chiamati anche probiotici (da una parola latina e greca: a favore (pro) della vita (bios)) perche' favoriscono la vita e la salute. Quindi il termine disbiosi e' un termine che si riferisce ad ogni sbilanciamento nella diversita' dei molti
microbi che abitano nel nostro intestino. Miliardi e miliardi di batteri abitano il colon rompendo tutto cio' che e' di scarto e viene poi eliminato.
Uno dei modi in cui questo batteri "buoni" possono venire ridotti ad un numero inferiore alla norma e' l' uso indiscriminato degli antibiotici che colpiscono i "buoni" e i "cattivi". Ebbene l' enzima bromelina ha proprio la capacita' di fare aumentare la potenza degli antibiotici senza apparentemente distruggere i probiotici (pag. 206)
Per quando riguarda i microbi "cattivi" si devono segnalare i generi Clostridia e Klebsiella. Il primo deve essere segnalato perche' produce varie neuro tossine che colpisce i centri nervosi (ad esempio la neurotossina del tetano).
Un altro microbo che puo' diventare "cattivo" e' la Candida albicans. La peculiarita' di questo lievito (come d'altra parte molti altri lieviti) e' quello di possedere due forme: una a singola cellula e l' altra a forma di fungo. Quest' ultima forma e' particolarmente dannosa perche' le ife del fungo (= i rami mediante i quali il fungo si propaga) possono penetrare tra le cellule della mucosa intestinale favorendo l' intestino permeabile. Altro problema con i lieviti che crescono fuori dal controllo del sistema immunitario e quindi in disbiosi e' che emettono una gran quantita' di sottoprodotti del loro metabolismo che sono delle tossine per il corpo.
Tra esse ricordiamo il monossido di carbonio, l' alcool, e la acetaldeide che hanno un impatto negativo sul cervello.
Inoltre i lieviti convertono il mercurio inorganico in metil di mercurio che penetra nei tessuti molto rapidamente; il metil di mercurio passa facilmente nel cervello ove produce gravi danni.
………………..
……………………….molti virus sono circondati da una pellicola protettiva di proteine quindi gli enzimi protease possono rompere questa pellicola; una volta eliminata questa pellicola il virus non e' piu' protetto ed e' possibile usare degli antivirali e distruggerlo. Questa tecnica fu sperimentata con successo dal Dott. Billigmann su il vitus del Herpes Zoster (pag. 214). Inoltre abbiamo delle conferme nel campo dell' HIV che hanno dato buone prospettive.
-………………
……………Esaminiamo ora il rapporto tra enzimi e microbi probiotici.
…..L' attivita' dei probiotici vivene misurata in CFU (colony forming units). Per sentire il beneficio di questi probiotici e' necessario che le capsule che si assumono varino da 250 milioni a 20 miliardi di CFU/giorno a seconda dell' individuo.
Le confezioni di probiotici perdono quasi tutta la loro efficacia dopo circa 4 mesi; quindi bisogna stare attenti alla data riportata sulla confezione.
Poiche' i probiotici secernono proteasi, lipasi e lattasi chiaramente enzymi e probiotici lavorano "d' amore e d' accordo".
Gli enzimi spazzano via le tossine dannose nell' intestino e i probiotici lo ripopolano di "buoni" microbi.
Come consiglio generale e' di dare gli enzimi e i probiotici a tempi separati; ad esempio gli enzimi all' inizio del pasto e i probiotici alla fine del pasto; in tal modo c'e' circa un' ora di intervallo tra le due assunzioni.


Tratto dal sito della Housunni Neutracelticals

gli enzimi non danno assuefazione. Studi hanno dimostrato che non ci sono effetti sulla produzione pancreatica di enzimi con la somministrazione orale di enzimi per lungo tempo. Secondo, gli enzimi non sono necessariamente richiesti per tutta la vita negli autistici.

MIO FIGLIO SEGUE SEMPRE LA DIETA GFCF. HA BISOGNO ANCHE DEGLI ENZIMI?
Nell'opinione di molti si. Fonti di esorfine spesso non sono conosciute. Mentre noi sappiamo che il glutine, la caseina, forse la soia producono esorfine quando esposte agli enzimi pancreatici, ci possono essere altre fonti che non sono state identificate. Questo può spiegare come alcuni non vedono miglioramenti con la dieta.
QUALI DOSI? QUANTI ENZIMI DEVO DARE A MIO FIGLIO?
Noi raccomandiamo di iniziare con una capsula per pasto, non dando nulla per uno snack (a meno che contenga glutine o caseina). Gli enzimi non sono tossici, non c'è un limite. La dose deve essere conseguenza del pasto, non del peso. Per quanto riguarda il No fenol, questo è l'unico enzima che va dato solo una volta o due al giorno, o un terzo di capsula per pasto
QUANDO E' IL MOMENTO MIGLIORE PER DARE GLI ENZIMI?Preferibilmente 10 -15 minuti prima di ogni pasto, ma è possibile farlo anche durante il pasto o subito dopo.
MIO FIGLIO HA PRESO GLI ENZIMI, MA POI NON HA MANGIATO. E' PERICOLOSO?
No, gli enzimi funzionano solo sul cibo. Essendo proteine, il corpo li digerirà come ogni altra proteina del cibo.






http://www.medicinenon.it/enzimi_2.htm
Abbiamo due tipi principali di enzimi nel nostro corpo. Il Dott. Edward Howell nella sua opera principale Enzyme Nutrition, ci dice che all'inizio della nostra vita è come se ci venisse aperto un conto in enzimi nella banca dell'energia. Il conto della banca contiene due tipi di valute degli enzimi:
• enzimi metabolici
• enzimi digestivi
GLI ENZIMI DIGESTIVI:
Tutti sappiamo che il cibo per gli esseri umani e diviso in tre categorie:
• grassi
• proteine
• carboidrati
Ognuno è costituito da una grande molecola fatta di unità più piccole. Dato che il corpo preferisce unità più piccole, queste grandi catene di grassi, proteine, carboidrati devono venire spezzettate. I grassi devono essere spezzettati in acidi grassi, le proteine in aminoacidi, i carboidrati in molecole di glucosio. Questo processo viene chiamato digestione.
Ogni tipo di cibo ha un enzima specifico necessario per questa frammentazione:
• Lipase è l'enzima che suddivide i grassi.
• Protease suddivide le proteine.
• Amylase suddivide i carboidrati.
……………………. Ora molti medici e altri senza nessun background di alimentazione diranno che possiamo mangiare qualunque cosa perchè gli enzimi digestivi del corpo sono designati per la scomposizione del cibo. Questo sarebbe vero se noi mangiassimo almeno l'80% di cibo naturale. Con questo s'intende una dieta a base della maggior parte dei cibi contenenti essi stessi gli enzimi necessari alla scomposizione completa, senza attingere pesantemente alle riserve di enzimi proprie del corpo. La dieta naturale non lascia alcun residuo dell'attività digestiva. Questa è la digestione normale. Ma noi non abbiamo più una dieta naturale. Il Dr Edward Howell , autorità a livello mondiale sugli enzimi e sull'alimentazione umana, parla di come gli enzimi divengono denaturati sopra i 48º centigradi. Poiché l'acqua bolle a 100º, si può comprendere che la cottura nuoce alla maggior parte degli alimenti. Ecco perchè passare le verdure al vapore è molto meglio che cuocerle. La cottura eccessiva distrugge gli enzimi e le vitamine.
………………………………………
Gli Enzimi Metabolici
Metabolico significa avere a che fare con i sistemi specifici del corpo. La vita delle celule, la trasmissione nervosa, i segnali cerebrali, la distribuzione degli ormoni, il cambio di ossigeno, le funzioni del fegato, l'equilibrio acido/basico nel sangue, materiale come quello. Tutti questi compiti richiedono enzimi specifici perchè possano venire espletati, secondo dopo secondo. Gli enzimi metabolici sono le molecole delle proteine lavoratrici che fanno funzionare in continuazione il complesso circo biochimico. Gli enzimi metabolici semplicemente utilizzano le sostanze nutrienti che sono state scomposte dagli enzimi digestivi, a condizione che avvenga la normale digestione. Quindi l'interrelazione fra i due tipi di enzimi - digestivo e metabolico - non è realmente un grande soggetto per dibattiti
http://www.health-n-energy.com/ARTICLES/9artenzyinfo.htm
Che cosa succede quando i nostri corpi sono alla fame degli enzimi?
• Organi, compreso il cuore, che sono sovraccarichi di ingrandire al fine di eseguire il maggior carico di lavoro.
• Allarga il pancreas, al fine di produrre di più enzimi digestivi, con un conseguente deficit nella produzione di sostenere la vita enzimi metabolici, come tutte le opzioni disponibili enzima capacità di produzione è utilizzata nel digerire il cibo, invece di sostenere le funzioni enzimatiche cellulari.


 SYSTEMIC ENZYME THERAPY:
NOTA:Questa terapia è un mix di enzimi che non sono mirati alla digestione del cibo ma per passare intatti dallo stomaco all’intestino e da qui assorbiti. Pare che sia una terapia utilizzata per ridurre infiammazione e dolore , solitamente derivati da vegetali ,

http://hotmed.info/alternative-systemic-enzyme-therapy.html Alternative: Systemic Enzyme Therapy

Dott.ssa Tina Marcantel
Quando si fa riferimento al enzimatica supplementi, è importante distinguere tra quelli utilizzati come digestivi e sistemica di aiuti
Sistemica enzimi sono assunti per via orale tra i pasti. E 'importante non prendere loro con il cibo in modo che essi possano essere assorbiti in quantità nel sangue. Questi possono essere utili in un certo numero di modi:
* Essi contribuiscono a liberare il corpo dalle tossine di aiutare il fegato nella disintossicazione reazioni. Le reazioni di disintossicazione nel fegato sono un beneficiario di pulizia per l'intero organismo.
* Essi aiutano il corpo ridurre l'infiammazione, riducendo così gonfiore e dolore. L'infiammazione è la causa del dolore nel artrite, la fibromialgia, lesioni dovute ad attività sportive come sprains muscolare, sciatica, e il mal di schiena cronico. Sistemica enzimi sono una buona alternativa ai farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) come ibuprofene e aspirina.
http://www.systemicenzymetherapy.com/home.htm
http://www.systemicenzymetherapy.com/Thera...pplications.htm


http://www.drhuntoon.com/newsletter1/ Naturopathic Clinic P.S., Inc.
1329 N. 45th Street Seattle, WA 98103
CANDIDA TREATMENT WITH ENZYMES
EPSTEIN-BARR VIRUS (EBV) TREATMENT

Per enzimi IN questa raccolta di documenti SI INTENDE ENZIMI DIGESTIVI

ENZIMI E VIRUS
http://www.enzymestuff.com/conditionviruses.htm
Effetto degli enzimi su Virus

in questo studio si parla a quello che ho capito io di un trattamento con alti dosaggi di enzimi
http://www.enzymestuff.com/rtVirusStudyReport.htm Effect of Enzymes on Viruses: Results of Two Informal Study Trials

http://www.enzymestuff.com/enzyvirus.htm . Enzymes and Virus Research
Enzimi e ricerca virus

GLI EFFETTI DEGLI ENZIMI SUI VIRUS.
Molti virus sono rivestiti da una pellicola protettiva ed è quella che gli enzimi-proteasi digeriscono bene.Eliminato il rivestimento proteico i virus sono vulnerabili e possono essere distrutti dagli antivirali.
…………………… testo in inglese:
http://www.enzymedica.com/pdf/ProteasesandViruses.PDF
Enzyme Deficiency Test
http://www.enzymedica.com/enzyme_deficiency.php

le info di questo sito su enzimi e virus sono stati prodotti indipendentemente da case farmaceutiche. Non è informazione medica e non intende sostituire alcuna terapia medica.
……..
Lo studio riportato non riguarda la digestione dei cibi ma l’effetto degli enzimi sui virus.
Sintomi virali :schemi ciclici
…
I virus sono elementi che infettano la cellula, la replicazione all’interno della stessa puo avvenire in breve tempo o in un tempo lungo.Possono anche rimanere inattivi per anni

Un po’ di Storia ……..traduzione.

Fonte : http://www.isselsmedicalcenter.com/therapies/enzymatic.aspx


Leggi di più…. http://isselsclini.web118.discountasp.net/.../treatment.aspx


Centro Medico Issels In questo centro purtroppo in USA vengono applicate terapie enzimatiche complesse unitamente a programmi di detossificazione terapie nutrizionali endovena idrocolonterapia ed altro ancora.


Terapia con enzimi e cancro

Nel 1906, l’embriologo scozzese , Dr. John Beard, suggerì che gli enzimi pancreatici proteolitici, possono hanno un effetto anti cancro e rappresentano la miglior difesa del corpo umano contro il cancro stesso.
Egli scoprì che sin dai primi tre mesi di gravidanza , il tessuto placentare overossia trofoblasto ha tutte le caratteristiche di un tessuto tumorale, alti livelli di proliferazione, aplasia(*perdita delle principali funzioni cellulari tipica del tumore), e l’abilità di inviare Trofoplasti in tutta la circolazione corporea,inclusa quella fetale.

Il Dr. Beard scoprì anche che quando il pancreas del feto comincia la sua funzione, (dopo tre mesi di gestazione), il tessuto placentare perde le sue caratteristiche tumorali.
Egli attribuì ciò alla presenza di alte concentrazioni di enzimi pancreatici.

Nel 1911, il Dott. Beard ha pubblicato una monografia dal titolo 'Terapia del cancro con gli enzimi’ nella quale riassumeva la sua terapia.

Numerosi rapporti, su casi di regressione di tumore trattati con enzimi pancreatici, furono documentati nei primi due decenni del ventesimo secolo, ed anche regressioni di pazienti in fase di cancro terminale. .
Fu riscontrato che gli enzimi proteolitici derivati da enzimi complessi del pancreas erano quelli che creavano un effetto anti tumorale.

Dr. Beard credette che il solo modo efficace per la somministrazione fosse quelloo di iniettare gli enzimi ( via Parentale) al fine di prevenire la loro distruzione dovuta all’acido cloridrico prodotto dallo stomaco.

Tuttavia, una recente prova scientifica ha dimostrato, che gli enzimi proteolitici pancreatici ingeriti oralmente, sono stabili rispetto all’acido, e oltrepassano intatti e con tutte le loro funzionalità, sino al piccolo intestino.
Essi vengono assorbiti tramite la mucosa intestinale fino a raggiungere il flusso sanguigno.
La terapia enzimiologica con enzimi proteolitici, ha rappresentato sin dai primi anni, dal 1950, una componente essenziale del programma Issels nel trattamento del cancro, nelle malattie croniche degenerative e nelle malattie immunologiche. Essa rappresenta una parte fondamentale della terapia applicata presso il Centro Medico Issels, la terapia viene sempre adeguata alle Necessità individuali.


http://www.answers.com/topic/enzyme-therapy-1

.....................Benefits

In traditional medicine, enzyme supplements are often prescribed for patients suffering from disorders that affect the digestive process, such as cystic fibrosis, Gaucher's disease, diabetes, and celiac disease. A program of enzyme supplementation is rarely recommended for healthy patients. However, proponents of enzyme therapy believe that such a program is beneficial for everyone. They point to enzymes' ability to purify the blood, strengthen the immune system, enhance mental capacity, cleanse the colon, and maintain proper pH balance in urine. They feel that by improving the digestive process, the body is better able to combat infection and disease.

Some evidence exists that pancreatic enzymes derived from animal sources are helpful in cancer treatment. The enzymes may be able to dissolve the coating on cancer cells and may make it easier for the immune system to attack the cancer.

A partial list of the wide variety of complaints and illnesses that can be treated by enzyme therapy includes:

AIDS
anemia
alcohol consumption
anxiety
acute inflammation
back pain
cancer
colds
chronic fatigue syndrome
colitis
constipation
diarrhea
food allergies
gastritis
gastric duodenal ulcer
gout
headaches
hepatitis
hypoglycemia
infections
mucous congestion
multiple sclerosis
nervous disorders
nutritional disorders
obesity
premenstrual syndrome (PMS)
stress
In 2002, a biopharmaceutical company received consideration from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to apply for approval of a new enzyme replacement therapy that would provide long-term treatment for patients with Fabry's disease, a condition characterized by defective digestion. Fabry's disease patients don't digest fat properly and as a result, develop kidney and heart problems in adulthood. The therapy under development is called Replagal (agalsidase alfa).

APPROFONDIMENTO ENZIMI.
INFO SU ENZIMI-QUALI E COME VALUTARLI- suggerimenti:
Quali enzimi http://www.enzymestuff.com/basicsenzymeguide.htm
Fonte di enzimi
Malattie autoimmuni e enzimi
http://www.discoveryarticles.com/it/articl...ases/Page1.html